Veterinary Medicine Information website

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Odobreno
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AB08
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hrvatska
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
engleski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
islandski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
malteški (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
poljski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
danski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
estonski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
slovački (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
francuski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
švedski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
finski (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
grčki (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi
češki (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2025
Preuzmi

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 16/04/2025
Preuzmi

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 15/03/2023
Preuzmi