Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Autorizat
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • România
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Daneză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Letonă (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 16/04/2025
Descarcă

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă