Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Autorizat
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Croatian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Czech (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Danish (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Dutch (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Estonian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Finnish (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Greek (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Hungarian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Icelandic (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Italian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Latvian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Maltese (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Polish (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Portuguese (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Slovak (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Slovenian (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă
Swedish (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Descarcă

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 16/04/2025
Descarcă

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."