Veterinary Medicine Information website

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Dopuszczony
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
maltański (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
węgierski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
łotewski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
litewski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
duński (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
estoński (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
słowacki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
portugalski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
słoweński (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
fiński (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz
czeski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2025
Pobierz

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 16/04/2025
Pobierz

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2023
Pobierz