Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Autorisiert
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB08
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 8/04/2025
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Veröffentlicht am: 8/04/2025
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Veröffentlicht am: 8/04/2025
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Veröffentlicht am: 8/04/2025
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Veröffentlicht am: 8/04/2025
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English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/03/2023
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