Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Zugelassen
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Kroatien
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Schweden
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/04/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
maltesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025
ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/04/2025
ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/03/2023
