Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Разрешен
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB08
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Lithuania
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 8/04/2025
Английски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Холандски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Исландски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Италиански (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Полски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Немски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Литовски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Испански (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Датски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Естонски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Словашки (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Френски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Шведски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Португалски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Румънски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Словенски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Финландски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
Чешки (PDF)
Публикувано на: 8/04/2025
