Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Myönnetty
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB08
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Vastaava viranomainen:
  • European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Croatian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Czech (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Danish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Dutch (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Estonian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Greek (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Italian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Latvian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Maltese (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Romanian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Slovak (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa
Swedish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2025
Lataa

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 16/04/2025
Lataa

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 15/03/2023
Lataa