Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Heimilað
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enskaPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Aðeins fáanlegt í enskaPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Aðeins fáanlegt í enskaPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Aðeins fáanlegt í enskaPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Aðeins fáanlegt í enskaPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Aðeins fáanlegt í enskaPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Á ekki við0dagarZero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AB08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
-
Austurríki
-
Belgía
-
Bretland (Norður-Írland)
-
Búlgaría
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Holland
-
Króatía
-
Litáen
-
Portúgal
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Tékkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
- European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
íslenska (PDF)
Sækja Birt: 8/04/2025
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/04/2025
Norwegian (PDF)
Birt: 8/04/2025
Polish (PDF)
Birt: 8/04/2025
Portuguese (PDF)
Birt: 8/04/2025
danska (PDF)
Birt: 8/04/2025
eistneska (PDF)
Birt: 8/04/2025
enska (PDF)
Birt: 8/04/2025
finnska (PDF)
Birt: 8/04/2025
franska (PDF)
Birt: 8/04/2025
gríska (PDF)
Birt: 8/04/2025
hollenska (PDF)
Birt: 8/04/2025
króatíska (PDF)
Birt: 8/04/2025
lettneska (PDF)
Birt: 8/04/2025
litháíska (PDF)
Birt: 8/04/2025
maltneska (PDF)
Birt: 8/04/2025
rúmenska (PDF)
Birt: 8/04/2025
slóvakíska (PDF)
Birt: 8/04/2025
slóvenska (PDF)
Birt: 8/04/2025
spænska (PDF)
Birt: 8/04/2025
sænska (PDF)
Birt: 8/04/2025
tékkneska (PDF)
Birt: 8/04/2025
ungverska (PDF)
Birt: 8/04/2025
ítalska (PDF)
Birt: 8/04/2025
þýska (PDF)
Birt: 8/04/2025