Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Volitatud
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Loomaliigid:
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
siga
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI09AB08
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Liechtenstein
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Saadaval:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Hispaania
-
Holland
-
Horvaatia
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Kreeka
-
Leedu
-
Poola
-
Portugal
-
Prantsusmaa
-
Rootsi
-
Rumeenia
-
Saksamaa
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Soome
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
-
Taani
-
Tšehhi
-
Ungari
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- European Commission
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
eesti (PDF)
Lae alla Avaldatud: 8/04/2025
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Croatian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Czech (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Danish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Dutch (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
English (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Finnish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
French (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
German (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Greek (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Italian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Latvian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Maltese (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Polish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Romanian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Slovak (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025
Swedish (PDF)
Avaldatud: 8/04/2025