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Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Autorizado
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 8/04/2025
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Publicado el: 8/04/2025
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Publicado el: 8/04/2025
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Romanian (PDF)
Publicado el: 8/04/2025
Slovak (PDF)
Publicado el: 8/04/2025
Slovenian (PDF)
Publicado el: 8/04/2025
Swedish (PDF)
Publicado el: 8/04/2025

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 16/04/2025
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ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
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