Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Registrováno
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB08
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
Dostupné v:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Chorvatsko
  • Dánsko
  • Finsko
  • Francie
  • Irsko
  • Itálie
  • Litva
  • Maďarsko
  • Nizozemsko
  • Německo
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rakousko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Česko
  • Řecko
  • Španelsko
  • Švédsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Příslušný orgán:
  • European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2023
Updated on: 8/04/2025
Stažení
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Croatian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
English (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Hungarian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Maltese (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Portuguese (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 8/04/2025
Stažení

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 16/04/2025
Stažení

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 15/03/2023
Stažení