Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Engedélyezett
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB08
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Lithuania
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 8/04/2025
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Croatian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Czech (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Danish (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
English (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Estonian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Finnish (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
French (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
German (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Greek (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Icelandic (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Italian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Latvian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Maltese (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Norwegian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Polish (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Portuguese (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Romanian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Slovak (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Slovenian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Swedish (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
