Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Εγκεκριμένο
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AB08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Lithuania
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025