Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Εγκεκριμένο
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB08
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2025

ema-puar-v2011-porciliscoliclos-vra0018g-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/04/2025
Λήψη

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Λήψη