Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autorizado
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Substância ativa:
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Espécies alvo:
Via de administração:
  • Nebulização
  • Administração na água de bebida
  • Uso intraocular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
  • Comprimido efervescente
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulização
    • Turkey
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Not specified
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (broiler)
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Not specified
        0
        dia
    • Turkey
      • Not specified
        0
        dia
  • Uso intraocular
    • Chicken (broiler)
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Not specified
        0
        dia
    • Turkey
      • Not specified
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Letónia
Available in:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/10/0032
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 19/03/2024
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Rotulagem

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Folheto informativo

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