Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Atļautas
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Tītars
-
Vista (broileris)
-
Cālis (vaislas cālis)
-
Vista (dējējvista)
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
intraokulārai lietošanai
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1000000.00/50% embriju inficējošā deva1.00vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
-
Putojošā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Tītars
-
Nav precizēts0diena
-
-
Vista (broileris)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Cālis (vaislas cālis)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Vista (dējējvista)
-
Nav precizēts0diena
-
-
-
intraokulārai lietošanai
-
Cālis (vaislas cālis)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Tītars
-
Nav precizēts0diena
-
-
Vista (broileris)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Vista (dējējvista)
-
Nav precizēts0diena
-
-
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Cālis (vaislas cālis)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Vista (dējējvista)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Tītars
-
Nav precizēts0diena
-
-
Vista (broileris)
-
Nav precizēts0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- 10 x 1000 devas. Viena tablete pa 1000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 10 x 2000 devas. Viena tablete pa 2000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 10 x 2500 devas. Viena tablete pa 2500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 10 x 10000 devas. Viena tablete pa 10000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 10 x 100 devas. Viena tablete pa 100 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 500 devas. Viena tablete pa 500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 1000 devas. Viena tablete pa 1000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 2000 devas. Viena tablete pa 2000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 2500 devas. Viena tablete pa 2500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 5000 devas. Viena tablete pa 5000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 10 x 5000 devas. Viena tablete pa 5000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 100 devas. Viena tablete pa 100 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 5 x 10000 devas. Viena tablete pa 10000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
- 10 x 500 devas. Viena tablete pa 500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/10/0032
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 18/12/2025