Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Tītars
  • Vista (broileris)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (dējējvista)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • intraokulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Putojošā tablete
Withdrawal period by route of administration:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Tītars
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Vista (broileris)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Tītars
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • intraokulārai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Tītars
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Viena tablete pa 500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 5000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 5000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 10000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 1000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 100 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 2000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 2500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 5 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 100 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 1000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 2000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 2500 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.
  • Viena tablete pa 10000 devām iepakota alumīnija blisterī. Blisterī ir 10 tabletes. Katrs blisteris atsevišķi iepakots kartona kastēs.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/10/0032
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.