Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Valtuutettu
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Vaikuttava aine:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
-
Sumutukseen
-
Juomaveteen sekoitettuna
-
Silmän sisään
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lääkemuoto:
-
Poretabletti
Withdrawal period by route of administration:
-
Sumutukseen
- Turkey
-
Not specified0day
-
- Chicken (broiler)
-
Not specified0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
Not specified0day
-
- Chicken (layer hen)
-
Not specified0day
-
-
Juomaveteen sekoitettuna
- Chicken (broiler)
-
Not specified0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
Not specified0day
-
- Chicken (layer hen)
-
Not specified0day
-
- Turkey
-
Not specified0day
-
-
Silmän sisään
- Chicken (broiler)
-
Not specified0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
Not specified0day
-
- Chicken (layer hen)
-
Not specified0day
-
- Turkey
-
Not specified0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI01AD06
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Available in:
-
Latvia
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
- Saatavissa vain Latvian
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Abic Polska Sp. z o.o.
Vastuullinen viranomainen:
- Food And Veterinary Service
Myyntiluvan numero:
- V/NRP/10/0032
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: