Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Ovlašten
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U vodi za piće
  • Intraokularno
  • Nebulizacijom

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutski oblik:
  • Šumeća tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće
    • Chicken (broiler)
      • Not specified
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Not specified
        0
        day
    • Turkey
      • Not specified
        0
        day
  • Intraokularno
    • Chicken (broiler)
      • Not specified
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Not specified
        0
        day
    • Turkey
      • Not specified
        0
        day
  • Nebulizacijom
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Not specified
        0
        day
    • Turkey
      • Not specified
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Not specified
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AD06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
  • Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • V/NRP/10/0032
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 21/05/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 21/05/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 21/05/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.