Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • avlskylling
  • eggleggende høne
  • kalkun
  • broiler
Administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk i drikkevann
  • Intraokulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000000.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    enhet(er)
Legemiddelform:
  • Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • kalkun
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • kalkun
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intraokulær bruk
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • kalkun
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/10/0032
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 6/06/2025
Nedlasting