Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Zucht
  • Legehenne
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • intraokulare Anwendung
  • zum Vernebeln

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Brausetablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Not specified
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Not specified
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Not specified
        0
        Tag
    • Truthuhn
      • Not specified
        0
        Tag
  • intraokulare Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Not specified
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Not specified
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Not specified
        0
        Tag
    • Truthuhn
      • Not specified
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn, zur Zucht
      • Not specified
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Not specified
        0
        Tag
    • Truthuhn
      • Not specified
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Not specified
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Available in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/10/0032
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/05/2024
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/05/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/05/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.