Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
  • Gallinas ponedoras
  • Pavos
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Nebulización
  • Administración en agua de bebida
  • Vía intraocular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Comprimido efervescente
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Nebulización
    • Pollos reproductores
      • Not specified
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Not specified
        0
        Día
    • Pavos
      • Not specified
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Not specified
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos de engorde
      • Not specified
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Not specified
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Not specified
        0
        Día
    • Pavos
      • Not specified
        0
        Día
  • Vía intraocular
    • Pollos de engorde
      • Not specified
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Not specified
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Not specified
        0
        Día
    • Pavos
      • Not specified
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón
  • Disponible únicamente en Letón

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/10/0032
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Letón (PDF)
Publicado el: 6/06/2025
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