Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
-
Kalkoen
-
Vleeskuikens
-
Fokkippen
-
Leghennen
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Bruistablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Toediening door verneveling
- Kalkoen
-
Not specified0day
-
- Vleeskuikens
-
Not specified0day
-
- Fokkippen
-
Not specified0day
-
- Leghennen
-
Not specified0day
-
-
In drinking water use
- Vleeskuikens
-
Not specified0day
-
- Fokkippen
-
Not specified0day
-
- Leghennen
-
Not specified0day
-
- Kalkoen
-
Not specified0day
-
-
Intraoculair gebruik
- Vleeskuikens
-
Not specified0day
-
- Fokkippen
-
Not specified0day
-
- Leghennen
-
Not specified0day
-
- Kalkoen
-
Not specified0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Letland
Available in:
-
Letland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
- Alleen beschikbaar in Latvian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Abic Polska Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- V/NRP/10/0032
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/03/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/03/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/03/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: