Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
-
Administration par nébulisation
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie intraoculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Comprimé effervescent
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration par nébulisation
- Dinde
-
Not specified0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Not specified0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Not specified0day
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- Poulet (poule pondeuse
-
Not specified0day
-
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poulet de chair)
-
Not specified0day
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- Poulet (pour reproduction)
-
Not specified0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Not specified0day
-
- Dinde
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Not specified0day
-
-
Voie intraoculaire
- Poulet (poulet de chair)
-
Not specified0day
-
- Poulet (pour reproduction)
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-
- Poulet (poule pondeuse
-
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-
- Dinde
-
Not specified0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Available in:
-
Lettonie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
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- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Abic Polska Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/10/0032
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Etiquetage
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Latvian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Notice
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Publié le: 19/03/2024
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