Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Εγκεκριμένο
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ινδοόρνιθα
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Ωοτόκος όρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ενδοφθάλμια χορήγηση
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000000.00/50% Embryo Infective Dose1.00unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Αναβράζον δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ινδοόρνιθα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφθάλμια χορήγηση
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Latvia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/10/0032
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/12/2025