Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
  • Kalkun
  • Slagtekylling
  • Kylling avl/æglæg
  • Æglæggende høne
Administrationsvej:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Anvendelse i drikkevand
  • Intraokulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Brusetablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Kalkun
      • Not specified
        0
        day
    • Slagtekylling
      • Not specified
        0
        day
    • Kylling avl/æglæg
      • Not specified
        0
        day
    • Æglæggende høne
      • Not specified
        0
        day
  • Anvendelse i drikkevand
    • Slagtekylling
      • Not specified
        0
        day
    • Kylling avl/æglæg
      • Not specified
        0
        day
    • Æglæggende høne
      • Not specified
        0
        day
    • Kalkun
      • Not specified
        0
        day
  • Intraokulær anvendelse
    • Slagtekylling
      • Not specified
        0
        day
    • Kylling avl/æglæg
      • Not specified
        0
        day
    • Æglæggende høne
      • Not specified
        0
        day
    • Kalkun
      • Not specified
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD06
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Available in:
  • Latvia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
  • Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/10/0032
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 19/03/2024
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.