Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem

Autoriseret
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kylling avl/æglæg
  • Æglæggende høne
  • Kalkun
  • Slagtekylling
Administrationsvej:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Anvendelse i drikkevand
  • Intraokulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Brusetablet
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Kylling avl/æglæg
      • Not specified
        0
        dag
    • Æglæggende høne
      • Not specified
        0
        dag
    • Kalkun
      • Not specified
        0
        dag
    • Slagtekylling
      • Not specified
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand
    • Slagtekylling
      • Not specified
        0
        dag
    • Kylling avl/æglæg
      • Not specified
        0
        dag
    • Æglæggende høne
      • Not specified
        0
        dag
    • Kalkun
      • Not specified
        0
        dag
  • Intraokulær anvendelse
    • Slagtekylling
      • Not specified
        0
        dag
    • Kylling avl/æglæg
      • Not specified
        0
        dag
    • Æglæggende høne
      • Not specified
        0
        dag
    • Kalkun
      • Not specified
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Latvia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
  • Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/10/0032
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 6/06/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."