Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Nebulizacja
-
Podanie w wodzie do picia
-
Podanie śródgałkowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka musująca
Withdrawal period by route of administration:
-
Nebulizacja
- Turkey
-
Not specified0day
-
- Chicken (broiler)
-
Not specified0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
Not specified0day
-
- Chicken (layer hen)
-
Not specified0day
-
-
Podanie w wodzie do picia
- Chicken (broiler)
-
Not specified0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
Not specified0day
-
- Chicken (layer hen)
-
Not specified0day
-
- Turkey
-
Not specified0day
-
-
Podanie śródgałkowe
- Chicken (broiler)
-
Not specified0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
Not specified0day
-
- Chicken (layer hen)
-
Not specified0day
-
- Turkey
-
Not specified0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD06
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Latvia
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
- Dostępne wyłącznie w Latvian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Abic Polska Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/10/0032
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 19/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 19/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 19/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: