Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tabic V.H. putojošā tablete vistām un tītariem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso intraoculare
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso intraoculare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/10/0032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato il: 18/12/2025
Scaricamento