Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso intraoculare
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchino
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso intraoculare
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchino
      • non specificato
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Available in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/10/0032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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