Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autorizzato
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Principio attivo:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Specie di destinazione:
  • tacchini
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso intraoculare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizzazione
    • tacchini
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchini
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso intraoculare
    • Pollo (pollo da carne)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • non specificato
        0
        giorno
    • tacchini
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Available in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/10/0032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.