Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (găină ouătoare)
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • Administrare intraoculară
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Comprimat efervescent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină (broiler)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Curcă
      • Nu este specificat
        0
        zi
  • Administrare intraoculară
    • Găină (broiler)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Curcă
      • Nu este specificat
        0
        zi
  • -
    • Găină (pentru reproducție)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Curcă
      • Nu este specificat
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Nu este specificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Latvia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/10/0032
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 21/05/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 21/05/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 21/05/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."