Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Dopuszczony
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
-
Cattle
-
Milk10dayvid administrering 2 gånger per dygn.
-
Milk5dayvid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal24dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal48dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
Pig
-
Meat and offal42dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal21dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
Cattle
-
Milk10dayvid administrering 2 gånger per dygn.
-
Milk5dayvid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal24dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal48dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
Pig
-
Meat and offal21dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal42dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01EW10
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Sweden
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 11665
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 9/04/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 9/04/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 9/04/2025
