Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorisiert
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Rind
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        24
        day
      • Fleisch und Innereien
        48
        day
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        42
        day
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Rind
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
      • Fleisch und Innereien
        24
        day
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
      • Fleisch und Innereien
        48
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
      • Fleisch und Innereien
        42
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 11665
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/04/2022
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