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Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

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  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Rind
      • Milch
        10
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        24
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
    • Rind
      • Milch
        10
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        24
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 11665
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 9/04/2025
Updated on: 14/03/2026
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