Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Разрешен
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кон
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • кон
      • Meat and offal
        20
        day
      • Meat and offal
        10
        day
    • говеда
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        48
        day
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        42
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • говеда
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        20
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        48
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        42
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01EW10
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на Swedish
  • Налично само на Swedish
  • Налично само на Swedish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Norbrook Laboratories Limited
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на лиценза:
  • 11665
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 26/04/2022

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 26/04/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.