Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal20Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal10Díavid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
-
Bovino
-
Milk10Díavid administrering 2 gånger per dygn.
-
Milk5Díavid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal24Díavid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal48Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10Díavid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
Porcino
-
Meat and offal42Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal21Díavid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal10Díavid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
Bovino
-
Milk10Díavid administrering 2 gånger per dygn.
-
Milk5Díavid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal20Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal24Díavid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10Díavid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal48Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
Porcino
-
Meat and offal21Díavid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal42Díavid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 11665
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 29/01/2026
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 29/01/2026
Etiquetado
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Publicado el: 9/04/2025
