Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Εγκεκριμένο
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        20
        Ημέρα
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        5
        Ημέρα
      • Meat and offal
        24
        Ημέρα
      • Meat and offal
        48
        Ημέρα
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Meat and offal
        20
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        42
        Ημέρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Meat and offal
        20
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        5
        Ημέρα
      • Meat and offal
        20
        Ημέρα
      • Meat and offal
        24
        Ημέρα
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Meat and offal
        48
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
      • Meat and offal
        42
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01EW10
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Sweden
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 11665
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/04/2025

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/04/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/04/2025