Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Εξουσιοδοτημένο
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Άλογο
-
Meat and offal20Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal10Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
- Βοοειδή
-
Γάλα10Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn.
-
Γάλα5Ημέραvid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal24Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal48Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
- Χοίρος
-
Meat and offal42Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal21Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
-
Meat and offal10Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
- Βοοειδή
-
Γάλα10Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn.
-
Γάλα5Ημέραvid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal20Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal24Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal48Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
- Χοίρος
-
Meat and offal21Ημέραvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal42Ημέραvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01EW10
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
- Swedish Medical Products Agency
Αριθμός άδειας:
- 11665
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: