Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Engedélyezett
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
-
szarvasmarha
-
Milk10dayvid administrering 2 gånger per dygn.
-
Milk5dayvid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal24dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal48dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
sertés
-
Meat and offal42dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal21dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
szarvasmarha
-
Milk10dayvid administrering 2 gånger per dygn.
-
Milk5dayvid administrering en gång per dygn
-
Meat and offal20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal24dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Meat and offal48dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
sertés
-
Meat and offal21dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Meat and offal42dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01EW10
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Sweden
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 11665
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
svéd (PDF)
Megjelent: 9/04/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
svéd (PDF)
Megjelent: 9/04/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
svéd (PDF)
Megjelent: 9/04/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
