Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autoriseret
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        20
        day
      • Meat and offal
        10
        day
    • Kvæg
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        48
        day
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        42
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • Kvæg
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        20
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        48
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        42
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01EW10
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Swedish Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 11665
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.