Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Toegelaten
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        20
        day
      • Meat and offal
        10
        day
    • Rund
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        48
        day
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        42
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        20
        day
    • Rund
      • Milk
        10
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        20
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        48
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        42
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW10
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Zweden
Beschikbaar in:
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Norbrook Laboratories Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 11665
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 9/04/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 9/04/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 9/04/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.