Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisé
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval
-
Viande et abats20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
Viande et abats10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
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- Bovins
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Lait10dayvid administrering 2 gånger per dygn.
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Lait5dayvid administrering en gång per dygn
-
Viande et abats24dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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Viande et abats48dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Viande et abats10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Viande et abats20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
- Porc
-
Viande et abats42dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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Viande et abats21dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
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Voie intraveineuse
- Cheval
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Viande et abats10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
Viande et abats20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
- Bovins
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Lait10dayvid administrering 2 gånger per dygn.
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Lait5dayvid administrering en gång per dygn
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Viande et abats20dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
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Viande et abats24dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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Viande et abats10dayvid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
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Viande et abats48dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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- Porc
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Viande et abats21dayvid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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Viande et abats42dayvid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EW10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Suède
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 11665
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 26/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 26/04/2022
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