Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        20
        day
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovins
      • Lait
        10
        day
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        24
        day
      • Viande et abats
        48
        day
      • Viande et abats
        10
        day
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        42
        day
      • Viande et abats
        21
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Viande et abats
        20
        day
    • Bovins
      • Lait
        10
        day
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        20
        day
      • Viande et abats
        24
        day
      • Viande et abats
        10
        day
      • Viande et abats
        48
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
      • Viande et abats
        42
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 11665
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 9/04/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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