Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie20giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
carni e frattaglie10giornovid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
-
bovini
-
latte10giornovid administrering 2 gånger per dygn.
-
latte5giornovid administrering en gång per dygn
-
carni e frattaglie24giornovid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie48giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie10giornovid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
-
carni e frattaglie20giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
-
-
Suino
-
carni e frattaglie42giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie21giornovid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
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-
Uso endovenoso
-
Cavallo
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carni e frattaglie10giornovid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
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carni e frattaglie20giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
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bovini
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latte10giornovid administrering 2 gånger per dygn.
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latte5giornovid administrering en gång per dygn
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carni e frattaglie20giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.v. injektion
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carni e frattaglie24giornovid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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carni e frattaglie10giornovid administrering en gång per dygn, i.v. injektion
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carni e frattaglie48giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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Suino
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carni e frattaglie21giornovid administrering en gång per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
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carni e frattaglie42giornovid administrering 2 gånger per dygn, i.m injektion i högst 5 dygn
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 11665
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2026
Updated on: 14/03/2026
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2026
Updated on: 14/03/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 9/04/2025
Updated on: 14/03/2026
