Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        20
        dag
      • Slakt
        10
        dag
    • storfe
      • Melk
        10
        dag
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        24
        dag
      • Slakt
        48
        dag
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        20
        dag
    • gris
      • Slakt
        42
        dag
      • Slakt
        21
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        20
        dag
    • storfe
      • Melk
        10
        dag
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        20
        dag
      • Slakt
        24
        dag
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        48
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
      • Slakt
        42
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Tilgjengelig i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 11665
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 9/04/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 9/04/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 9/04/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."