Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Registruotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        10
        d.
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        48
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        10
        d.
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        48
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW10
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 11665
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025