Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Registruotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        10
        d.
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        48
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        10
        d.
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        48
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 11665
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.