Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Viðurkennt
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        10
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        24
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        48
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        10
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        24
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        48
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Svíþjóð
Fáanlegt í:
  • Svíþjóð
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 11665
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 9/04/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 9/04/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 9/04/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."