Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Atļautas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Hippotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Liellops
      • Piens
        10
        diena
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        48
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Liellops
      • Piens
        10
        diena
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        48
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW10
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Sweden
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 11665
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 9/04/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 9/04/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 9/04/2025