Veterinary Medicines

Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection

Autorisert
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB08
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Croatian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Czech (PDF)
Publisert på: 16/10/2023
Nedlasting
Danish (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Dutch (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Estonian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Finnish (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Greek (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Hungarian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Icelandic (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Italian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Latvian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Maltese (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Polish (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Portuguese (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Romanian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Slovak (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Slovenian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Swedish (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting

ema-puar-porcilic-coliclos-v-2011-par-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 15/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.