TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Awtorizzat
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Laboratorios Hipra S.A.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 40737/03-04-2026/K-0103301
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Grieg (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/04/2026
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Grieg (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/04/2026