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TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Autorizzato
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Caprino
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.20
    millilitro(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 40737/03-04-2026/K-0103301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 23/04/2026
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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