TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizzato
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20millilitro(i)2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri21giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri21giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri21giorno
-
- Suino
-
carne e visceri21giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri21giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri21giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri21giorno
-
- Suino
-
carne e visceri21giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 19816/10-06-1998/K-0103301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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