TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Volitatud
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Loomaliigid:
-
veis
-
kits
-
lammas
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- veis
-
liha ja söödavad koed21day
-
- kits
-
liha ja söödavad koed21day
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed21day
-
- siga
-
liha ja söödavad koed21day
-
-
Subkutaanne
- veis
-
liha ja söödavad koed21day
-
- kits
-
liha ja söödavad koed21day
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed21day
-
- siga
-
liha ja söödavad koed21day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Turustatakse ainult English
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 19816/10-06-1998/K-0103301
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: