TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Felhatalmazott
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
kecske
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
- kecske
-
Meat and offal21day
-
- juh
-
Meat and offal21day
-
- sertés
-
Meat and offal21day
-
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
- kecske
-
Meat and offal21day
-
- juh
-
Meat and offal21day
-
- sertés
-
Meat and offal21day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Termékengedélyezés jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 19816/10-06-1998/K-0103301
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hasznos volt az oldal?: