TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Разрешен
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
коза
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- говеда
-
Meat and offal21day
-
- коза
-
Meat and offal21day
-
- овца
-
Meat and offal21day
-
- свиня
-
Meat and offal21day
-
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Meat and offal21day
-
- коза
-
Meat and offal21day
-
- овца
-
Meat and offal21day
-
- свиня
-
Meat and offal21day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Правно основание за лицензирането на продукта:
- Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
- National Organization For Medicines
Номер на лиценза:
- 19816/10-06-1998/K-0103301
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Колко полезна беше тази страница?: