TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Toegelaten
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Geit
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/millilitre(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 40737/03-04-2026/K-0103301
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026