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TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Autorisé
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TOXIPRA PLUS ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
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    • Mouton
      • Viande et abats
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    • Porc
      • Viande et abats
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  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
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    • Chèvre
      • Viande et abats
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    • Mouton
      • Viande et abats
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    • Porc
      • Viande et abats
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 40737/03-04-2026/K-0103301
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 23/04/2026
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 23/04/2026
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