TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisé
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chèvre
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20millilitre(s)2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats21day
-
- Chèvre
-
Viande et abats21day
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
- Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats21day
-
- Chèvre
-
Viande et abats21day
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
- Porc
-
Viande et abats21day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI09AB12
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 19816/10-06-1998/K-0103301
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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