Veterinary Medicines

TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Oprávnený
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Grécko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
  • 19816/10-06-1998/K-0103301
Dátum zmeny stavu registrácie:
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.