Veterinary Medicines

TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Valtuutettu
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
TOXIPRA PLUS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.20
    millilitre(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
  • Ihon alle
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI09AB12
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 19816/10-06-1998/K-0103301
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.